男孩患病舌头露出嘴外20厘米 不畏歧视坚强求学

更新时间:2021-11-24

  www.012yr.cn层层转包把外卖骑手的劳动关系“转晕了”7月27日上午,在东兰县城一处偏僻的汽修店门口,3个孩子正与一个骑着单车、面容奇特的孩子玩耍。这孩子叫小武(化名),今年8岁。因患巨大型海绵状血管瘤,他舌头越来越长,已露出嘴外约20厘米。虽然经常遭受歧视的目光,可是小武坚持不要父母接送,每天都自己去上学。

  2003年小武出生时,让牙永贵、黄爱林夫妻俩兴奋了好一阵。牙永贵说:“小武三个月大时,我们就发现他的舌头有些外伸,但当地医院检查不出原因。我们又带他到南宁去检查,可医生说,孩子太小,查不出病因。”

  黄爱林告诉记者,小武年幼时,有人劝他们把孩子扔了,结果夫妇俩将对方骂了一顿。“小武是我们的骨肉,怎么样我们都不会放弃他。”

  后来,牙永贵夫妻带着小武走遍了南宁、百色的各大医院求医,花光了家中的积蓄,还欠下十余万元外债。医生说,小武患上了巨大型海绵状血管瘤,这种增生型的肿瘤与周围组织无明显界限,无规律地侵犯伸展到深部组织,手术分离十分困难。即便做了手术,小武也可能会丧失语言能力。这样的治疗方案,夫妻俩无法接受。

  2008年,牙永贵在网上搜到重庆一家医院能够治疗小武的病,于是,全家远赴重庆。医生告诉他们,小武的病可以治,但需要住院一到两年,治疗费用十分昂贵。

  希望之门刚刚打开又合上了。牙永贵一家来自农村,在亲戚的帮助下租铺面开汽修店,每月收入仅千余元。面对巨额的医疗费,全家人只能失望地回到东兰。

  牙永贵说,2008年,他和妻子想把小武送去学校,“当时一个老师说,小武要是在我们班里上课,学生都去看他了,哪里还有心思上课”。小武听到了这话,此后一段时间,他哭着不愿出门。

  牙永贵抱着试试看的心态,带着小武来到东兰县特殊教育学校。学校毫不犹豫地接纳了小武。在特殊教育学校里,身体残疾的孩子们早就学会了互相接纳和关心。很快,小武融进了这个特殊群体。

  小武的班主任谭红梅说:“小武脑子很灵活,学习也很努力,成绩一直是班里的前三名。与同学们相处得也很好,偶尔还会指导别的同学做功课。在这里,不会有人向他投来歧视的目光。”身体情况特殊的小武在学校里受到了“特殊关照”。他喜欢打篮球,可是,由于他舌头外伸,老师担心他在碰撞中伤到舌头。于是,体育课只能安排他在一旁自己拍拍球,散散步。谭红梅说:“每次同学们打比赛,他在一旁观看时那种期盼的眼神,让人心酸。”

  牙永贵说:“有一次,小武放学自己乘公交车回家,车上有两个孩子笑他是怪兽,他忍不住就在车上哭出来,一直哭到家里。我们安慰了他好久。”虽然经常遭受歧视的目光,可是小武依然坚持每天自己去上学。

  小武的特殊,使得牙永贵夫妇俩照顾起他来要费许多心思。7月27日,记者与小武一家见面时,他一直依偎在父母身边,外伸的舌头不住地滴口水。黄爱林说:“因为儿子会不停地滴口水,所以每天都要喝两三公斤水。”

  由于长着巨大的舌头,小武吃东西非常不便,只能喝稀饭,肉和菜都要剁得很碎才能进食。黄爱林说:“儿子外伸的舌头有时会突然出血,一出血就很难止住,医生也没办法。就在前不久的一天凌晨1时许,他的舌头突然出血,我们几乎用尽了全家的毛巾给他捂着,可是血依然不停地往外流,过了4个小时才止住。”黄爱林说,血止住后,小武一天都起不了床。

  病魔在带给小武无尽苦难的同时,也教会了他感恩。黄爱林说:“每天我们收工打烊,吃完饭后,小武会主动拿起碗筷去洗。睡觉前,还会用在学校学会的按摩技术帮我们捶背。”在交谈中,小武用含糊的语音告诉记者,他觉得他爸妈是世界上最好的父母。他最大的心愿,就是能把病治好,能像正常的孩子一样生活。

  小武的舌头,依然在随着他的年龄增长而不断长大。谈及小武的未来,牙永贵说:“我根本不敢想那么远,我只希望能让他树立起对生活的信心,坚强地活下去。” (南国早报 卢冬琳 刘廷志)

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